RAIFARM是领先的全方位医疗服务提供商。

在迅速扩张的俄罗斯联邦和欧亚经济联盟市场中占据主导地位。

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我们的客户

我们的服务

药品注册

药品注册 在俄罗斯作为欧亚经济联盟(EAEU)参考国家,进行药品和制剂的注册。深入分析药品档案,进行必要的修改,并确保其符合相关要求。

医疗器械注册

根据国家和欧亚经济联盟的规定,获得医疗器械的注册证书。仔细审查注册档案,并对注册文档进行适当调整。

GMP合规审计

按照俄罗斯工业和贸易部(Minpromtorg RF)批准的《药品生产质量管理规范》(GMP)进行审计。

药物警戒

对在欧亚经济联盟各成员国注册的所有药品执行药品监管职能。

咨询服务

提供一系列完全可定制的解决方案,旨在帮助客户最大限度地有效利用时间、财务和人力资源。

成功商业的关键

雷法姆公司提供广泛的专家服务,涵盖医疗产品商业发布的所有方面,如监管事务、药品监管、市场营销、市场准入、分销和许可。任何希望在俄罗斯销售其医疗产品的公司都必须经过医疗器械和药品注册程序。完成这一过程可以保证医疗器械的效率、安全性和符合最高质量标准。

我们提供有关医疗器械药品监管和推广的专业咨询服务。

年间在市场上运营

已注册药物

已注册医疗器械

客户群

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